Венозна кръв с К2EDTA (лилава епруветка)
Бременност
Генетика
KIR-HLAC генотипиране
Генетични предразположения
KIR-HLAC генотипиране
Генетични предразположения
Изследването включва генотипиране на KIR гени при жената и KIR лиганди при мъжа. Тъй като фетусът експресира унаследени от бащата антигени, които са чужди за майката, е възможно да настъпят репродуктивни проблеми. Правилната имплантация на ембриона зависи от толеранса на майчината имунна система към него.
По време на инплантацията в ранните етапи на бремеността, доминантните имунни клетки са uNK – вътреутробни NK клетки, експресиращи KIR рецептори (killer immunoglobulin like receptors). KIR разпознават HLA-C (човешки левкоцитни антигени клас I) от човешкия трофобласт, унаследени от бащата и майката.
Полиморфизмът (многообразие) на KIR гените влияе на активиращия статус на NK клетките и поради тази причина може да играе роля при оформянето на взаимодействията с HLA-C молекулите, експресирани от ембриона.
Видове репродуктивни проблеми, настъпващи поради KIR/KIR-L несъвместимост:
• повтаряща се неуспешна имплантация след in vitro оплождане (RIF)
• повтаряща се загуба на бременност (RPL)
• аборт в първия триместър
• прееклампсия
• преждевременно раждане
• аборт във втория триместър
• необяснимо мъртво раждане
• повтарящ се спонтанен аборт (RM/RSA)
• изоставане в растежа на плода/интраутеринна ретардация (FGR)
• повтарящ се спонтанен аборт с имунологичен произход (RSAI)
Изследването включва: KIR генотипиране при жената, определяне на KIR HLA лиганди при мъжа
Биологичен материал: По 6 ml венозна кръв с антикоагулант EDTA от жената и мъжа
Диагностичен метод: PCR-SSP метод
Срок за издаване на резултат: До 10 работни дни
Цена за двойката: 690 лв.