- Публикувана: 27 авг. 2019, 13:26 ч.
- Последно мнение: 6 дек. 2019, 13:19 ч.
Тромбофилия, ДВТ, проблеми с кръвотока, прееклампсия - тема 9
Деси, хората са ти го написали черно на бяло - има повишен риск от спонтанни аборти. Потърси специалист да ти назначи терапия преди забременяване и след трансфер.
Със същите мутации съм, имам загуба в 12 гс с пълно отлепване на плацентата заради хематом, без изоставане на плода.
PAI-1 е свързан с проблеми в процеса на фибринолиза. Хомозигот означава че и двете половини на гена са дефектни.
Също така провери нивата на витамините Б9 и Б12, защото мутацията в MTHFR предполага намалено усвояване на синтетични витамини от група Б. При дефицит трябва да приемаш само бионалични /метилирани форми - фолат /Неофолик Мета вместо синтетична фолиева киселина за Б9 и метилкобаламин вместо синтетичния цианкобаламин за Б12.
Направи консултация със специалист за да ти назначат терапия при бременност. Аз бих ти препоръчала доц. Русев, на първа страница на темата има подробна информация.
PAI-1 е свързан с проблеми в процеса на фибринолиза. Хомозигот означава че и двете половини на гена са дефектни.
Също така провери нивата на витамините Б9 и Б12, защото мутацията в MTHFR предполага намалено усвояване на синтетични витамини от група Б. При дефицит трябва да приемаш само бионалични /метилирани форми - фолат /Неофолик Мета вместо синтетична фолиева киселина за Б9 и метилкобаламин вместо синтетичния цианкобаламин за Б12.
Направи консултация със специалист за да ти назначат терапия при бременност. Аз бих ти препоръчала доц. Русев, на първа страница на темата има подробна информация.
Със същите мутации съм, имам загуба в 12 гс с пълно отлепване на плацентата заради хематом, без изоставане на плода.
PAI-1 е свързан с проблеми в процеса на фибринолиза. Хомозигот означава че и двете половини на гена са дефектни.
PAI-1 е свързан с проблеми в процеса на фибринолиза. Хомозигот означава че и двете половини на гена са дефектни.
delisardeli Много ти благодаря за бързия и изчерпателен отговор. Като има някой като теб, не ти се оправя проблема, но не се чувстваш сама, благодаря ти. Скоро ли се случи аборта при теб? След това ли ти пуснаха изследванията? Как се разви след това живота ти?
“ Хомозигот означава че и двете половини на гена са дефектни. ” - какво следва от двойно дефектния ген?
Аз съм от Пловдив, трябва да разуча кои са специалистите тук.
Да, пуснах изследвания след като загубих бебето. Имам назначена терапия при следваща бременност.
Гените се състоят от по 2 алела (половини). Когато мутацията е хетерозиготна, едната половина работи нормално, другата - не. Когато мутацията е хомозиготна, и двете половини не работят нормално, тоест проблемите са по-сериозни.
В Пловдив можеш да потърсиш консултация с доц. Конова. Координати има на първа страница на темата.
Гените се състоят от по 2 алела (половини). Когато мутацията е хетерозиготна, едната половина работи нормално, другата - не. Когато мутацията е хомозиготна, и двете половини не работят нормално, тоест проблемите са по-сериозни.
В Пловдив можеш да потърсиш консултация с доц. Конова. Координати има на първа страница на темата.
Здравейте, момичета. Бременна съм в 17 г.с.с тромбофилия хомозигот ПАИ 4Г/4Г. като от началото на бременността съм на терапия с Клексан 0,4.
Ще съм благодарна да коментирате резултатите от последните кръвни изследвания, тъй като имам час за консултация чак след 2 седмици и умирам от страх от кръвоизливи.
Д Димер- 0,89 (-0,5)
Фибриноген - 3,90 (1,8-3.5)
АПТТ - 23 (21.8-28)
За сравнение резултатите на д димера в началото на бремеността беше 2,5 , а сега доста е паднал за сметка на покачване на фибриногена
Ще съм благодарна да коментирате резултатите от последните кръвни изследвания, тъй като имам час за консултация чак след 2 седмици и умирам от страх от кръвоизливи.
Д Димер- 0,89 (-0,5)
Фибриноген - 3,90 (1,8-3.5)
АПТТ - 23 (21.8-28)
За сравнение резултатите на д димера в началото на бремеността беше 2,5 , а сега доста е паднал за сметка на покачване на фибриногена
Ето референтни стойности при бременност:
http://perinatology.com/Reference/Reference%20Ranges/D-Dimer.htm
http://perinatology.com/Reference/Reference%20Ranges/Fibrinogen.htm
http://perinatology.com/Reference/Reference%20Ranges/D-Dimer.htm
http://perinatology.com/Reference/Reference%20Ranges/Fibrinogen.htm
Здравейте, момичета. Бременна съм в 17 г.с.с тромбофилия хомозигот ПАИ 4Г/4Г. като от началото на бременността съм на терапия с Клексан 0,4.
Ще съм благодарна да коментирате резултатите от последните кръвни изследвания, тъй като имам час за консултация чак след 2 седмици и умирам от страх от кръвоизливи.
Д Димер- 0,89 (-0,5)
Фибриноген - 3,90 (1,8-3.5)
АПТТ - 23 (21.8-28)
За сравнение резултатите на д димера в началото на бремеността беше 2,5 , а сега доста е паднал за сметка на покачване на фибриногена
Ще съм благодарна да коментирате резултатите от последните кръвни изследвания, тъй като имам час за консултация чак след 2 седмици и умирам от страх от кръвоизливи.
Д Димер- 0,89 (-0,5)
Фибриноген - 3,90 (1,8-3.5)
АПТТ - 23 (21.8-28)
За сравнение резултатите на д димера в началото на бремеността беше 2,5 , а сега доста е паднал за сметка на покачване на фибриногена
Здрасти,
Имаш една хомозиготна и две хетерозиготни мутации по нискорискови фактори. Добре е да си на антикоагулантна терапия при бременност.
Също провери нивата на витамините Б9 и Б12, и хомоцистеин, защото мутациите в MTHFR са свързани с неусвояване на синтетични форми на тези витамини. При ниски нива на витамините трябва да компенсираш дефицитите още преди забременяване, като приемаш само метилирани форми - фолат /Неофолик Мета вместо синтетична фолиева киселина за Б9 и метилкобаламин вместо синтетичния цианкобаламин за Б12.
Прочети първа страница на темата.
Имаш една хомозиготна и две хетерозиготни мутации по нискорискови фактори. Добре е да си на антикоагулантна терапия при бременност.
Също провери нивата на витамините Б9 и Б12, и хомоцистеин, защото мутациите в MTHFR са свързани с неусвояване на синтетични форми на тези витамини. При ниски нива на витамините трябва да компенсираш дефицитите още преди забременяване, като приемаш само метилирани форми - фолат /Неофолик Мета вместо синтетична фолиева киселина за Б9 и метилкобаламин вместо синтетичния цианкобаламин за Б12.
Прочети първа страница на темата.
Здрасти,
Имаш една хомозиготна и две хетерозиготни мутации по нискорискови фактори. Добре е да си на антикоагулантна терапия при бременност.
Също провери нивата на витамините Б9 и Б12, и хомоцистеин, защото мутациите в MTHFR са свързани с неусвояване на синтетични форми на тези витамини. При ниски нива на витамините трябва да компенсираш дефицитите още преди забременяване, като приемаш само метилирани форми - фолат /Неофолик Мета вместо синтетична фолиева киселина за Б9 и метилкобаламин вместо синтетичния цианкобаламин за Б12.
Прочети първа страница на темата.
Имаш една хомозиготна и две хетерозиготни мутации по нискорискови фактори. Добре е да си на антикоагулантна терапия при бременност.
Също провери нивата на витамините Б9 и Б12, и хомоцистеин, защото мутациите в MTHFR са свързани с неусвояване на синтетични форми на тези витамини. При ниски нива на витамините трябва да компенсираш дефицитите още преди забременяване, като приемаш само метилирани форми - фолат /Неофолик Мета вместо синтетична фолиева киселина за Б9 и метилкобаламин вместо синтетичния цианкобаламин за Б12.
Прочети първа страница на темата.
Благодаря!! Надявам се това да е била причината за аборта и с правилана терапия скоро да имаме успешна бременност. А нормализирането на нивата на витамините бавно ли става? Защото уж имаме зелена светлина за нови опити декември месец, но това беше преди да си пусна това изследване. Хич не ми се иска да отлагаме още, но ако трябва...
PAI създава проблеми в процеса на фибринолизата, а дефицитът на витамините може да предизвика изоставане и дефекти в развитието на бебето.
Така че - да, важни са и изискват терапия при бременност.
Първа страница на темата прочети, няма смисъл да ти повтарям нещата, написани там.
Така че - да, важни са и изискват терапия при бременност.
Първа страница на темата прочети, няма смисъл да ти повтарям нещата, написани там.
