При отклонения в кариотипа се играе на тото общо взето. Зависи си дали ембрито ще е наследило повредения участък от веригата или не. Пак се стига до здрава бременност, но обикновено след 5-6 аборта преди това. Възможно е вие да сте имали късмет от първия път. При него няма лечение. Просто се правят опити докато се уцели читав ембрион който да се развие както трябва. Говорим хипотетично разбира се. Като цяло е рядкост проблема с кариотипа.
- Публикувана: 3 дек. 2019, 13:37 ч.
- Последно мнение: 20 юни 2020, 12:08 ч.
Генетични и имунологични проблеми - 16
Здравейте,
Правихме така страховития кариотип, и слава Богу пише и на двама ни
"Нормален кариотип без бройни и структурни хромозомни аберации. Цитогенетичния анализ отхвърля наличие на балансирано хромозомно преустройство и хромозомна болест като причина за репродуктивните проблеми в семейството".
Дотук добре, само че при съпруга ми са описани и
"Намерени полиморфизми в 1ва и 13та хромозоми".
Чух се с генетика, тя каза че това не е патология и до скоро изобщо не са го отчитали като някакъв проблем изобщо. Но каза, че всеки лекар има различно виждане.
Има ли някоя от Вас с подобен резултат?
Дето се вика само кариотип не бяхме правили...🤦♀️
5г се водим с неизяснен стерилитет.
Правихме така страховития кариотип, и слава Богу пише и на двама ни
"Нормален кариотип без бройни и структурни хромозомни аберации. Цитогенетичния анализ отхвърля наличие на балансирано хромозомно преустройство и хромозомна болест като причина за репродуктивните проблеми в семейството".
Дотук добре, само че при съпруга ми са описани и
"Намерени полиморфизми в 1ва и 13та хромозоми".
Чух се с генетика, тя каза че това не е патология и до скоро изобщо не са го отчитали като някакъв проблем изобщо. Но каза, че всеки лекар има различно виждане.
Има ли някоя от Вас с подобен резултат?
Дето се вика само кариотип не бяхме правили...🤦♀️
5г се водим с неизяснен стерилитет.
Здравейте,
Правихме така страховития кариотип, и слава Богу пише и на двама ни
"Нормален кариотип без бройни и структурни хромозомни аберации. Цитогенетичния анализ отхвърля наличие на балансирано хромозомно преустройство и хромозомна болест като причина за репродуктивните проблеми в семейството".
Дотук добре, само че при съпруга ми са описани и
"Намерени полиморфизми в 1ва и 13та хромозоми".
Чух се с генетика, тя каза че това не е патология и до скоро изобщо не са го отчитали като някакъв проблем изобщо. Но каза, че всеки лекар има различно виждане.
Има ли някоя от Вас с подобен резултат?
Дето се вика само кариотип не бяхме правили...🤦♀
5г се водим с неизяснен стерилитет.
Правихме така страховития кариотип, и слава Богу пише и на двама ни
"Нормален кариотип без бройни и структурни хромозомни аберации. Цитогенетичния анализ отхвърля наличие на балансирано хромозомно преустройство и хромозомна болест като причина за репродуктивните проблеми в семейството".
Дотук добре, само че при съпруга ми са описани и
"Намерени полиморфизми в 1ва и 13та хромозоми".
Чух се с генетика, тя каза че това не е патология и до скоро изобщо не са го отчитали като някакъв проблем изобщо. Но каза, че всеки лекар има различно виждане.
Има ли някоя от Вас с подобен резултат?
Дето се вика само кариотип не бяхме правили...🤦♀
5г се водим с неизяснен стерилитет.
Здравейте,
Правихме така страховития кариотип, и слава Богу пише и на двама ни
"Нормален кариотип без бройни и структурни хромозомни аберации. Цитогенетичния анализ отхвърля наличие на балансирано хромозомно преустройство и хромозомна болест като причина за репродуктивните проблеми в семейството".
Дотук добре, само че при съпруга ми са описани и
"Намерени полиморфизми в 1ва и 13та хромозоми".
Чух се с генетика, тя каза че това не е патология и до скоро изобщо не са го отчитали като някакъв проблем изобщо. Но каза, че всеки лекар има различно виждане.
Има ли някоя от Вас с подобен резултат?
Дето се вика само кариотип не бяхме правили...🤦♀
5г се водим с неизяснен стерилитет.
Правихме така страховития кариотип, и слава Богу пише и на двама ни
"Нормален кариотип без бройни и структурни хромозомни аберации. Цитогенетичния анализ отхвърля наличие на балансирано хромозомно преустройство и хромозомна болест като причина за репродуктивните проблеми в семейството".
Дотук добре, само че при съпруга ми са описани и
"Намерени полиморфизми в 1ва и 13та хромозоми".
Чух се с генетика, тя каза че това не е патология и до скоро изобщо не са го отчитали като някакъв проблем изобщо. Но каза, че всеки лекар има различно виждане.
Има ли някоя от Вас с подобен резултат?
Дето се вика само кариотип не бяхме правили...🤦♀
5г се водим с неизяснен стерилитет.
Всичко е окей, следя си и витамините...
Щитовидна е Ок последно тсх 1.69
Толкова мн изследвания си самоназначих.. вкл инсулинова резистентност, за която само дето не ми се смяха, защото съм била слаба...
И хистеро правих.
Общо взето съм най-здравия човек на планетата, който не успява да забременее 😁
Аборти нямам, просто няма + тест 5г.
Със и без лекарска намеса.
Здравей! А пускала ли си имунологични изследвания? Ние бяхме с над 4г неизяснен стерилитет. Имах единствено завишен пролактин, който нормализирахме лесно с лекарства и дефицит на вит. Д, който също много лесно се повлия с Вигантол. Когато посетих имунолог и ми назначи изследвания, се оказа, че имаше отклонения. Преди това сама си бях пускала имунологични, но явно не каквото трябва. Последната ни процедура, която беше с вливки Интралипид, се оказа успешна.
Здравей! А пускала ли си имунологични изследвания? Ние бяхме с над 4г неизяснен стерилитет. Имах единствено завишен пролактин, който нормализирахме лесно с лекарства и дефицит на вит. Д, който също много лесно се повлия с Вигантол. Когато посетих имунолог и ми назначи изследвания, се оказа, че имаше отклонения. Преди това сама си бях пускала имунологични, но явно не каквото трябва. Последната ни процедура, която беше с вливки Интралипид, се оказа успешна.
Какви точно имунологични имаш предвид?
Почти всичко е пускано вкл. Нк клетки
Правила съм вливки с интралипид 3бр и Октагам 1бр. Всеки лекар твърдеше, че даже от ин витро нямам нужда и всичко е като по учебник. Накрая не знаех да се смея ли или да се ядосам😁
Да, НК клетки, НК клетъчна активност и др. Явно си ги пускала щом си правила и вливки. Ами значи е най-добре да се премине към инсеминации или инвитро. Моята лекарка ми е казвала, че има някои фактори, които се установяват само при процедура инвитро. Например задебелена обвивка на яйцеклетката, която не може да бъде пробита и да се оплоди по естествен начин и др. Неизясненият стерилитет е един от най-успешните фактори за преодоляване при инвитро. Така че спокойно и смело напред. Това е моят съвет. Успех!
Да, НК клетки, НК клетъчна активност и др. Явно си ги пускала щом си правила и вливки. Ами значи е най-добре да се премине към инсеминации или инвитро. Моята лекарка ми е казвала, че има някои фактори, които се установяват само при процедура инвитро. Например задебелена обвивка на яйцеклетката, която не може да бъде пробита и да се оплоди по естествен начин и др. Неизясненият стерилитет е един от най-успешните фактори за преодоляване при инвитро. Така че спокойно и смело напред. Това е моят съвет. Успех!
И това сме правили 😁
1 на Ец
2 стимулации
3 инсе
Не съм от тия дето са стояли и чакали чудо.
И въпреки вс процедури все още е неизяснен стерилитет ☺️
Мериту, генетици в София има в Майчин дом, Малинов, надежда, Щерев, Репробиомед. Там, където сте правили кариотипа, би трябвало да ви предложат и генетична консултация.
Пиленце, репродуктивни имунолози в България са Русев в клиника Малинов, Конова в КИРМ, и тези в Надежда.
Пиленце, репродуктивни имунолози в България са Русев в клиника Малинов, Конова в КИРМ, и тези в Надежда.
Аз писах на проф.Кременски на имейла му, защото исках да видя какво ще му е мнението относно нашия случай, но за съжаление не получих нинакъв отговор. Обадих се в Майчин дом, да попитам имат ли идея какво се случва и ми казаха, че обикновено отговаря на такива имейли, но понеже е много възрастен, не знаят какво му е здравословното състояние и дали е добре. Също ми казаха, че отдавна не бил идвал, но това беше по време на карантината.
Аз писах на проф.Кременски на имейла му, защото исках да видя какво ще му е мнението относно нашия случай, но за съжаление не получих нинакъв отговор. Обадих се в Майчин дом, да попитам имат ли идея какво се случва и ми казаха, че обикновено отговаря на такива имейли, но понеже е много възрастен, не знаят какво му е здравословното състояние и дали е добре. Също ми казаха, че отдавна не бил идвал, но това беше по време на карантината.
Иначе , ако трябва да се изолира ембрион без определени гени в Турция правят доста успешно . Но се оскъпява спрямо стандартно инвитро.
Аз писах на проф.Кременски на имейла му, защото исках да видя какво ще му е мнението относно нашия случай, но за съжаление не получих нинакъв отговор. Обадих се в Майчин дом, да попитам имат ли идея какво се случва и ми казаха, че обикновено отговаря на такива имейли, но понеже е много възрастен, не знаят какво му е здравословното състояние и дали е добре. Също ми казаха, че отдавна не бил идвал, но това беше по време на карантината.
Иначе , ако трябва да се изолира ембрион без определени гени в Турция правят доста успешно . Но се оскъпява спрямо стандартно инвитро.