- Публикувана: 6 дек. 2019, 13:17 ч.
- Последно мнение: 28 апр. 2020, 18:07 ч.
Тромбофилия, ДВТ, проблеми с кръвотока, прееклампсия - тема 10
Galeona, не, към д-р Калчев ме насочи д-р Сигридов след 4-те ми неуспешни бременности (2 спонтанни и 2 ин витро). И сега след операцията съм бременна след ЗЕТ. Дано наистина този път завърши успешно тази бременност, че не искам да изброявам колко операции, стимулации и трансфери имам. Почнах на 28 години, а сега съм на 40 г.
За съжаление хващам точно периодът, в който д-р Сигридов спира да работи временно, а разчитах доста, че ако той ме следи, нещата може да са различни. Но дано скоро се върне.
Освен ще пусна и изследванията за доц. Русев и ще реша като се видя пак и с двамата при кой да продължа да се следя, ако дай Боже всичко се развива добре този път.
За съжаление хващам точно периодът, в който д-р Сигридов спира да работи временно, а разчитах доста, че ако той ме следи, нещата може да са различни. Но дано скоро се върне.
Освен ще пусна и изследванията за доц. Русев и ще реша като се видя пак и с двамата при кой да продължа да се следя, ако дай Боже всичко се развива добре този път.
Galeona, благодаря ти 
Вярвам, че тази операция ще помогне, защото наистина имах значително подобрение на лигавицата. Само ми е притеснено за терапията, защото той каза само НМХ, а Паскалева и Русев и двамата са и за + АП (независимо дали през ден или всеки ден). И Сигридов също ми каза, че TAFI се повлиява от АП. Но да видим какво ще покажат поне тестовете на този етап. Бая ще потреперя до следващия преглед, който е след празниците.
Вярвам, че тази операция ще помогне, защото наистина имах значително подобрение на лигавицата. Само ми е притеснено за терапията, защото той каза само НМХ, а Паскалева и Русев и двамата са и за + АП (независимо дали през ден или всеки ден). И Сигридов също ми каза, че TAFI се повлиява от АП. Но да видим какво ще покажат поне тестовете на този етап. Бая ще потреперя до следващия преглед, който е след празниците.
Forest rain , на мен под изследването ми даже си пише, че носителството на алел на +505 в ТAFI гена (в хомо- или хетерозиготно състояние) се асоциира с повтарящи се спонтанни аборти, репродуктивни усложнения и дълбоки венозни тромбози. Проф. Паскалева ми каза обаче, че това не било проблем, нито тромбофилия и се чудели вече за какво да ни изследват. Доц. Русев пък ми каза, че си е рисков фактор. Не е уточнявал високо- или нискоросков, но определено каза, че трябва да му се обърне внимание.
Ти през първата си бременност на каква терапия си била?
Ти през първата си бременност на каква терапия си била?
Linda, аз през първата бременност нямах терапия в началото, понеже бях правила един основен панел изследвания за тромбофилия и там нещата бяха добре, а и преди това съм нямала аборти. От средата на бременността единият от кръвотоците се влоши и тогава включиха съдоразширяващи и АП, а към края плацентата рязко презря, а аз се подух. Наложи се секцио заради данни за фетално страдание.
След раждането пуснах още показатели, включително TAFI.
Скоро бях на консултация с имунолог, според който терапията в толкова късен етап, не е можела да компенсира изцяло, тъй като проблемът е бил заложен от самото начало.
Сега даже двама лекаря ме пращат на раннен тест за прееклампсия, тъй като вече влизам в рисковата група заради първата бременност.
След раждането пуснах още показатели, включително TAFI.
Скоро бях на консултация с имунолог, според който терапията в толкова късен етап, не е можела да компенсира изцяло, тъй като проблемът е бил заложен от самото начало.
Сега даже двама лекаря ме пращат на раннен тест за прееклампсия, тъй като вече влизам в рисковата група заради първата бременност.
Здравейте. Преди седмица бях на фетална морфология в МЦ Фемина, при доктор Цолова, в 30-32 гестационна седмица, лекарката не каза нищо притеснително, но като си погледнах прегледа пишеше, че плодът изостава с 6 дни. Притеснена отидох в болницата, в която се следя. Лекарят не е специалист по тези неща, но ми каза, че според него плодът изостава с 2 дни. Днес отидох за още едно мнение в МЦ Света Петка, при доктор Богданова. Също не каза нищо притеснително. Сега обаче си преглеждам листа от прегледа и ме притеснява следната стойност: Pl ляво - 0.420. Изглежда все едно е под нормата. Нямам аборти, но и не съм пускала изследване за тромбофилия. Според вас да се притеснявам ли?
Здравейте. Преди седмица бях на фетална морфология в МЦ Фемина, при доктор Цолова, в 30-32 гестационна седмица, лекарката не каза нищо притеснително, но като си погледнах прегледа пишеше, че плодът изостава с 6 дни. Притеснена отидох в болницата, в която се следя. Лекарят не е специалист по тези неща, но ми каза, че според него плодът изостава с 2 дни. Днес отидох за още едно мнение в МЦ Света Петка, при доктор Богданова. Също не каза нищо притеснително. Сега обаче си преглеждам листа от прегледа и ме притеснява следната стойност: Pl ляво - 0.420. Изглежда все едно е под нормата. Нямам аборти, но и не съм пускала изследване за тромбофилия. Според вас да се притеснявам ли?
Здравейте, пак съм аз.
Много се извинявам, че досаждам.
Бях при доц. Русев и той ми назначи допълнителни изследвания за Тромбофилия.
Нивото ми на Вит. В12 е в референтни граници (не си ги спомням точно, от Бодимед е изследването), но доколкото разбрах трябва да го вдигнем. Преди да ми предпише В12 искаше да изследвам MTHFR 1298 A/C, за да знае каква форма да ми предпише.
Излезнаха резултатите и се оказа, че освен хетерозигот по Фактор 2 Протромбин съм и хомозигот MTHFR 1298.
От Геника ми обясниха, че тази мутация засяга само усвояването на фолиевата киселина, но не и на Б12! Тогава, защо той ми назначи това изследване във връзка с Б12?
Нивото на фолиевата ми киселина е добро и в референтни граници (като се има предвид, че приемах до скоро фолиева киселина заради бременността). След като не мога да усвоявам напълно Б9, това означава ли, че има някъде в организма ми натрупана и неусвоена ф. кис. евентуално вече станала токсична?
При положение, че нямам отклонения в гена на MTHFR 677C/T, това не подпомага ли по някакъв начин усвояването и не компенсира ли "счупения" ген 1298?
Много се извинявам, че досаждам.
Бях при доц. Русев и той ми назначи допълнителни изследвания за Тромбофилия.
Нивото ми на Вит. В12 е в референтни граници (не си ги спомням точно, от Бодимед е изследването), но доколкото разбрах трябва да го вдигнем. Преди да ми предпише В12 искаше да изследвам MTHFR 1298 A/C, за да знае каква форма да ми предпише.
Излезнаха резултатите и се оказа, че освен хетерозигот по Фактор 2 Протромбин съм и хомозигот MTHFR 1298.
От Геника ми обясниха, че тази мутация засяга само усвояването на фолиевата киселина, но не и на Б12! Тогава, защо той ми назначи това изследване във връзка с Б12?
Нивото на фолиевата ми киселина е добро и в референтни граници (като се има предвид, че приемах до скоро фолиева киселина заради бременността). След като не мога да усвоявам напълно Б9, това означава ли, че има някъде в организма ми натрупана и неусвоена ф. кис. евентуално вече станала токсична?
При положение, че нямам отклонения в гена на MTHFR 677C/T, това не подпомага ли по някакъв начин усвояването и не компенсира ли "счупения" ген 1298?
За да работи добре клетъчния фолатен метаболизъм, трябва и двата витамина да са налични и в баланс.
В сайта mthfr.net както и в различни изследвания като това обясняват защо и двата вида мутации са от значение.
Б12 трябва да е около горната граница още преди забременяване, защото при бременност бебето си дърпа колкото му трябва и бързо можеш да изпаднеш в дефицит. Дефицитите на Б9 и Б12 могат да повлияят негативно върху нормалното развитие на бебето, а и върху състоянието на майката по време на бременността и след това.
В сайта mthfr.net както и в различни изследвания като това обясняват защо и двата вида мутации са от значение.
Б12 трябва да е около горната граница още преди забременяване, защото при бременност бебето си дърпа колкото му трябва и бързо можеш да изпаднеш в дефицит. Дефицитите на Б9 и Б12 могат да повлияят негативно върху нормалното развитие на бебето, а и върху състоянието на майката по време на бременността и след това.
Благодаря ти, Дели, за обясненията.
Сега си взех резултатите и мисля, че нещо са объркали. Хетерозиготен генотип I/D (ACE) не е ли мутация ?
И именно, защото се намира в колонката с гените без отклонения, отдолу няма никакъв коментар за нея.
Някой наясно ли е с какво се свързва ? Нискорискова ли е или високорискова. От Геника дори не я споменаха като ми се обадиха.
Сега си взех резултатите и мисля, че нещо са объркали. Хетерозиготен генотип I/D (ACE) не е ли мутация ?
Скрит текст: 
И именно, защото се намира в колонката с гените без отклонения, отдолу няма никакъв коментар за нея.
Някой наясно ли е с какво се свързва ? Нискорискова ли е или високорискова. От Геника дори не я споменаха като ми се обадиха.
Хетерозигот по ACE също е мутация, но на фона на останалите вероятно смятат че няма клинично проявление.
На първа страница на темата има линкове - намери си твоите и чети.
По-притеснителен при теб е фактор 2 протромбин - това е високорискова мутация.
Също хомозиготът по MTHFR, който е свързан с неусвояване на синтетични Б9 и Б12.
Пусни изследване на Б9 и Б12 и хомоцистеин, ако не си.
И се консултирай със специалист за назначаване на терапия и стриктно следене по време на бременност.
На първа страница на темата има линкове - намери си твоите и чети.
По-притеснителен при теб е фактор 2 протромбин - това е високорискова мутация.
Също хомозиготът по MTHFR, който е свързан с неусвояване на синтетични Б9 и Б12.
Пусни изследване на Б9 и Б12 и хомоцистеин, ако не си.
И се консултирай със специалист за назначаване на терапия и стриктно следене по време на бременност.