Кюретаж и забременяване след това - тема 83

evtixia123, много съжалявам за загубата! Другите момичета са писали съвети. Аз мога да добавя и следващият път да се следиш поне при двама за да е по-малък шансът за грешки, особено за феталните морфологии. Аз също загубих бебчето си заради лошо следене и ще трябва да държа нещата много изкъсо следващия път.
Кураж и следващият път да е твоят!

Аз се изследвах за тромбофилия в Майчин дом и там ми ги разчетоха.И сега ми препоръчват антифосфолипидни антитела да правя и кариотип и за двамата.

Интро,
Случайните хромозомни аномалии се получават случайно при бурното делене на ембриона и става и при родители с нормален кариотип, все по-често с повишаване на възрастта на жената или при мъжки фактор. Така че ако не сте правили спермограма с морфология по крюгер, по-добре изчакайте с кариотипа.

Правили сме,който го разчете каза добре е спермограмата.И аз мисля да изчакам.Липидите искам да направя.Тия неща ми ги препоръча Кременски

Това са препоръките на ESHRE, не на Кременски, той само е понаплюл имунологията, защото в оригинала такива неща няма.

Повечето от тези изследвания ги има на първа страница на темата.

Специално за тромбофилия, ако бях слушала неговите препоръки, щях да съм поне с още един аборт, щот съм с нискорискови мутации.

Както е казала JessitoBG по-нагоре, никога не се доверявай само на един специалист.

Ето линка към оригинала от сайта на ESHRE, добре е да се прочетат обясненията, не само диаграмата:
https://www.eshre.eu/-/media/sitecore-files/Guidelines/Recurrent … line_22012018.pdf
Много лекари прилагат терапии, които все още се смятат за недоказано "полезни", но въпреки това работят.
Аз в момента съм бременна с 1 доказана и 3 недоказани за полезни терапии.

Здравейте,дами,
6 месеца след моя аборт по мед.причини сефа цикъла ми закъсня с 3 дни,(като не беше ярко червена кръв а по-скоро тъмно кафява. Първите 2 дни беше по-засилено,а следващите 3 отслабваше и ставаше светло кафеникаво премесено с лигавица(предполагам).
Имали ли сте подобен цикъл 😔 и дали е притеснително според вас?може ли да е била биохимична? Правих тест 1 ден след закъснението и беше -
Началото на май искаме да правим ЗЕТ на естествен цикъл и съм притеснена сега пък от тази аномалия.

Христос Воскресе, момичета! Здрави и благословени да сте!
Devilche,случвало ми се е по две причини - пролетно време когато идва и от стрес,даже ми се е случвало всички дни да бъде кафяво и странно,на следващ цикъл вече нормално,вкл. няколко месеца  след загубата имах такъв като твоя точно.

Devilche, щом си била с - тест, не мисля, че трябва да се притесняваш, че е била БХ. На мен тази пролет също ми беше по-различен и дълъг цикъла.
evtixia123 - съжалявам за ужасната ситуация, момичетата са ти дали добри насоки, подкрепям ги напълно !

Дели

Момичета, забелязвам два поста под ред, че ме бъркате с момичето, което всъщност е претърпяло късния аборт в 23 гс. Не съм аз човека Моля се на Господ да не се случва повече на никой.

Момичета, решила съм да си пусна изследване за хламидия, с кръв или секрет е по-надеждно? Мисля в сряда да отида на гинеколог и да ми пусне цитонамазка и микробиология, мога ли някак да ползвам този секрет или да вземе две проби и да занеса едната отделно? Съжалявам, че питам, но не съм пускала досега, а искам ако има нещо да се изчистя преди новите опити за бебче. Благодаря!

Хламидия, уреаплазма, микоплазма - всичките най-добре да се изследват от секрет. Като кажеш на АГ, той знае за кое какъв секрет да вземе.

С кръв се откриват антитела за хламидия, IgA, IgM и за стара инфекция IgG. Пускала съм и тях, но предпочитам PCR или  казано Днк тест и са ми вземали отделна проба от микробиологията. Можеш да си пуснеш и уреаплзама и микоплазма.
Дано всичко е отрицателно и скоро да започнете опитите.

Здравейте. След моят късен аборт в 18-та седмица ми пуснаха изследвания за придобита тромбофилия и само един от гените са генетична. Аз на своя глава на частно си пуснах целият пакет за генетичната.
Само да уточня нещо за придобитата и по-конкретно анти-фосфолипидните антитела (не знам дали го пиша правилно, защото изследванията ме не са на български). Изследването за тях се пуска задължително 12 седмици след раждане/аборт. Иначе има риск да са фалшиво положителни. Това не винаги го казват лекарите. Ако са положителни (както при мен бяха) се пуска нова контрола на отстояние 12 седмици от предната за потвърждение. Аз имах завишен резултат на втората контрола и ме диагностицираха с анти-фосфолипиден синдром. Принципно за тази диагноза трябва да отговаряш на повече от един показател. Аз освен завишените резултати отговарям и по критерия 1 аборт след 10-та седмица.
При резултатите от генетичната тромбофилия положението при мен беше доста странно. Имам две нискорискови мутации на два много нискорискови гена. Обаче заради теглото ми риска от тези мутации става по-висок от високорисков Фактор 5. Така е написано в резултата.Тоест добре, че пуснах разширеният пакет за генетичната тромбофилия.
Което не помогна много за последната ми бременност, защото този път ембриона не се разви изобщо. Но сега ще ме почват с нови изследвания, които били задължителни.
Иначе с първата неуспешна бременност нямаше абсолютно никакъв видим проблем. Присто беше спряло сърцето на бебето в 16-та седмица.

И аз съм с мисед в 10 седмица и си пуснах за Тромбофилия,и имам PAI 4G/4G и сега мисля в Майчин дом пак антифосфолипидни антитела,да видя какво ще излезе.Има специфика за гладно,или не на гладно,за изследването?

Можете ли да ме насочите в лаборатория, в която има пакет или не, понеже нещо не ги намирам всички изследвания, само за хламидия...

Intro83, аз имам 4G/5G, защо ще правиш и това изследване?? Къде прочете за него?