БХС

Какво препоръча докторът? Кой прави изследването?

И аз бях в сходна ситуация - ФМ перфектна и риск за Даун 1:120 заради много завишено ЧХГ и лошо съотношение с другия хормон. Ходих на три ФМ между 18 и 21 гс. Който и да питах (тримата фетални морфолози и следящата АГ), всичките се пазеха да ми дават съвети. Едната фетална ми каза, че на нея й се е случвало да няма никаки ехографски находки и накря все пак се ражда детенце с Даун. Проблемът е, че точно Даун понякога е труден да се хване на ехограф, защото има и форма с мозаицизъм. Другият фетален ми каза колко здрави бебета е изгубил заради амниоцнтеза и ми препоръча пренатален тест. Третата фетална, въпреки добрата ФМ, ми препоръча направо амниоцентеза заради възрастта ми. Следящата АГ каза, че ние трябва да си решим какво да правим. Но като цяло никой не каза със сигурност ''ето това се прави в този случай'', ами само увъртания и уклончиви препоръки.

Надежда, при Вас рискът за Даун е 1:180. В документа пише "Съгласно протоколите на ФМФ, при бременност с изчислен нисък риск за хромозомни заболявания (< 1:150), не се налага да бъдат извършвани инвазивни процедури.''
Истината е, че БХС е само една статистика. Той показва сред колко бременни с вашите показатели на една ще се падне детенце с Даун. Имало е случаи на много висок риск на БХС и здраво детенце. И обратното - БХС не е отчитал висок риск и въпреки това детенцето се ражда с Даун. Аз лично разбрах, че по отношение на хромозомните аномалии на БХС не може да му се има много вяра.

От тук нататък зависи Вие как възприематe този риск 1:180 (за висок или за нисък). За някой това е нисък риск и съответно приемлив, за други ще е висок. Ако за Вас е висок, имате две възможости - инвазивна процедура, която носи своите рискове от загуба на плода (хорионбиопсия до 14гс или амниоцентеза от 16гс) или неинвазивен пренатален тест (може и само за Даун). Амниоцентезата е по-евтина и може да се поеме от ЗК, пренаталният тест е по-скъп. И ако пренаталният тест е положителен за Даун и искате прекъсване на бременността, задължително трябва да се мине през амниоцентеза.

При вас какво се оказа?как постъпихте?
на мен ФМ ми е направена от д-р Милена Мануелян Бургас...нейния съвет е да не бързам...каза,че всичко което е видяла не ехограф е просто перфектно ...разбрахме се на следващия преглед още един обстоен оглед на всичко и ако искаме да  пуснем за всеки случай пренатален тест само за синдром на Даун...каза че той дава 99% точност и каза,че за другите няма смисъл въобще да пускам с много нисък риск съм а и те се виждат много лесно на ехограф...АГ по здравна каза въобще не се трогна...каза,че този бхс е изкарвал акъла на много жени и да не му вярвам...та мисля да пусна един тест само за Даун
Между другото вашето бебе момиченце ли е...момичетата в групата за януарчета ми дадоха линкове на проучвания където е доказано,че чхг е по високо при момиченцата

За тази лекарка съм чела само добри отзиви.
Съгласна съм с нея, че другите два синдрома (Едуардс и Патау) лесно се хващат на ехограф. Затова Ви писах какво ми каза едната фетална - че специално Даун може и да не се засече на ехограф и че има тестове само за Даун.

Но аз съм на друго мнение за бързането. Колкото по-рано се засече проблемът (ако има такъв), толкова по-добре. Ако нямате намерение да продължите бременност с бебе с Даун, в случай на такава диагноза ще се стигне до аборт. А колкото по-рано се направи аборта, толкова по-щадящ ще е за физиката и психиката Ви. Аз затова със следващата бременност направих пренатален тест още в 11 гс, за да имам време да реагирам, ако излезе някакъв проблем. В никакъв случай не исках да стигам до късен аборт (който си е раждане).

А въпросната бременност с риск за Даун 1:120 беше с момиченце. Не бях готова да я рискувам с амниоцентеза и направих пренатален тест за трите синдрома (Даун, Едуардс и Патау). Резултатите бяха - здраво бебе. Сега вече е 8-годишна госпожица.
Обаче така си бях изкарала акъла, че в случай на Даун щеше да се наложи да правя аборт в 22гс!, че със следващата бременност бързах да направя пренатален тест още преди БХС, за да не се стряскам от "резултатите" на БХС.

Значи наистина този бхс е причинил много безсънни нощи на много жени без причина.Сега разглеждам,че в Синево има пакет от трите тризомий за около 800 лв,а на всякъде другаде са около 1200..има я в Бургас тази лаборатория и мисля да пита д-р Мануелян за нея,защото съм от малък град и не съм много запозната.Много се радвам,че имате жива и здрава малка госпожица.И за моето бебче първото предположение е момиченце и много се надявам да си го родя живо и здраво и да му се радвам .

Точно заради такива истории нямам нито един БХС. В 12 г.с. директно пренатален тест направих.

Аз не бих пропуснала БХС, защото (зависи къде го правите) освен риск за трите синдрома, той включва и риск за прееклампсия, риск за преждевременно раждане и риск за интраутеринна ретардация на плода.
Пренаталните тестове гледат само ДНК на бебето за хромозомни аномалии и не включват последните три риска.

Здравейте,на сестра ми биохимичният риск за даун е 1:890 и се е притеснил,Аг е казал,че това е нисък риск в норма,а по телефонът от лабораторията й са казали ,че резултатът може да се дължи на много неща и е добре да се повтори и направи и късна бхс.Аз не помня моят колко беше,намерих само стара разказана снимка,я да видим някой може ли да я разчете 🤣Благодаря предварително

Само да вметна, че късният БХС често излиза с по-висок риск от първия и човек може съвсем да си изкара акъла.

Моя беше 1:250 изкараха ми акъла! 3 седмици бях в някакъв ад! Плачех постоянно и сега като се сетя ме свива сърцето... За синдром на даун 650лв пренатест взимат само кръв от бременната и дишаш спокойно след резултата. Никакви скрининги и тем подобни могат да те докарат до лудост! Казвам от личен опит! Или медицински център фемина,но там плащах 150лв на преглед,но след ада който преживях повече не отидох в никакви щериви,никакви надежди и тем подобно други назоваващи се "лекари". Тая пък в надежда ми се развика и ако не съм била спряла да плача да си ходя. Що за жена,що за лекар,що за професионализъм. Казваха ми да я съдя,но изобщо не ми беше до такива неща мислих си за бебчето и за здравето му. Сега е една малка сладка ходеща беличка здрава и подлудяваща ме! Късмет,спокойствие и лека бременност на сестра ти!

Petef4e И аз изживях нещо подобно наскоро...на ехограф ми казаха всичко е идеално,дадох кръв за БХС и на другия ден ми звънят и ми казват...Ами единия ти хормон е много висок и от там много ти се повиши риска за Даун ...пращат ми документа и виждам че чхг е 5 и нещо,а трябва да е около 1 и риск 1:180...тогава просто се разтроих толкова много...пуснах нифту в Геника и докато излезе една седмица само треперене,притеснения и рев...Слава на Бога всичко излезе отрицателно...после момичетата в групата за януарчета ми пратиха някакви статий на английски където пише,че много често при момиченца този хормон е завишен..

Здравейте. Някой може ли да коментира резултата. Притеснена съм, а имам доста време до прегледа при доки. Много благодаря!

Добре са ви изследванията. За мен от всичко на този лист е важна нухалната транслуценция, всичко друго е вероятности.

Здравейте! Това в моят резултат, докторката каза да пусна БХС в 15 седмица пак. Някой с подобни резултати пускал ли е. Защо има смисъл от втори като и на феталната всичко беше наред?

Здравейте! Проверих резултатите си от БХС и се притесних. Казаха ми,че е добре да ги повторя е 15 сед,въпреки че се води нисък риск. На феталната морфология всичко беше наред. Бихте ли ми казали какво мислите вие?