Точно, както Прима Вера казва, чисто генетично- нищо не откриват. Причините сега ще търсим в нас.
- Публикувана: 24 апр. 2020, 14:41 ч.
- Последно мнение: 1 ноем. 2020, 05:30 ч.
Кюретаж и забременяване след това - тема 84
Според мен на самият плод няма да се налагат още изследвания. Най-долу пише, че състоянието му отговаря на здрав индивид (най-грубо казано). Имам предвид чисто генетично.
В огромен % от случаите не може да се разбере каква е била причината.
При мен от 2 бременностти - 0 информация на база на проведените върху ембриона и плода изследвания.
В огромен % от случаите не може да се разбере каква е била причината.
При мен от 2 бременностти - 0 информация на база на проведените върху ембриона и плода изследвания.
Ох много обезкуражително 😭 най ме е страх да не се повтори отново..
Кристи, изследвания на вас препоръчаха ли ви някакви? Смисъл търсенето на причината в нас
Не те ли предупредиха затова. На мен още като ми взимаха пробите и ми казаха да не се надявам много, много.
При нас пуснахме кариотип, вродена и придобита тромбофилия за мен, всичките там изследвания за уреаплазма, микоплазма и каквито други имфекции може да има, повторна спермограма. всички витамини за мен (Д, Б12, фолат) + обременяване с глюкоза.
Май това беше.
При нас пуснахме кариотип, вродена и придобита тромбофилия за мен, всичките там изследвания за уреаплазма, микоплазма и каквито други имфекции може да има, повторна спермограма. всички витамини за мен (Д, Б12, фолат) + обременяване с глюкоза.
Май това беше.
Инфинити, точно горните, които Прима Вера е изброила. При нас ще си добавим и нова спермограма с микробиология, този път, понеже с предишната не пускахме. До момента сме открили 4% морфология. При мен месеца преди забременяване ТСХ беше 2,5 , ще пусна наново и там, понеже незнаех, че трябва на гладно и пих кафе и вода... моя глупост.
Не те ли предупредиха затова. На мен още като ми взимаха пробите и ми казаха да не се надявам много, много.
При нас пуснахме кариотип, вродена и придобита тромбофилия за мен, всичките там изследвания за уреаплазма, микоплазма и каквито други имфекции може да има, повторна спермограма. всички витамини за мен (Д, Б12, фолат) + обременяване с глюкоза.
Май това беше.
При нас пуснахме кариотип, вродена и придобита тромбофилия за мен, всичките там изследвания за уреаплазма, микоплазма и каквито други имфекции може да има, повторна спермограма. всички витамини за мен (Д, Б12, фолат) + обременяване с глюкоза.
Май това беше.
Не , съмняваха се за определен синдром , но явно не е той. Споменаха ми за допълнително изследване, изследващо над 5000 хромозоми на плода , което струва доста пари , ако първото не покаже нищо( както и стана) .Общо взето това е , което знам. Нищо не са споменавали за изследвания на мен на ММ.
Резултатите от нашето изследване на най- честите хромозомни грешки/ аномалии е също без нищо открито.
Какво ви казаха да направите в такъв случай? Още изследвания?
Вие ли поискахте изследванията или те са си задължителни?
боби, Изследването беше по мое желание, което заявих преди аборта.
Момичета, аз Получих коментара от доцентката:
"Завършен Е микрочиповият анализ при плода и при него не се откриват патогенни копийни аберации - делеции или дупликации, т.е. плодът има нормален копиен профил по всички хромозоми.
В такина случаи е най-добре да се продължи със секвениране на панел от гени, свързани със скелетни дисплазии. Изследването се нарича ново-генерационно секвениране и включва прочитането на 4813 гени. Съответно, то е по-трудоемко и бавно"
Някоя правила ли е такова изследване? Не знам вече какво да правя, тотално се отчаях ...
Изследването струва 700лв...
Просто се чудя дали някога ще успея да имам детенце ..
Момичета, аз Получих коментара от доцентката:
"Завършен Е микрочиповият анализ при плода и при него не се откриват патогенни копийни аберации - делеции или дупликации, т.е. плодът има нормален копиен профил по всички хромозоми.
В такина случаи е най-добре да се продължи със секвениране на панел от гени, свързани със скелетни дисплазии. Изследването се нарича ново-генерационно секвениране и включва прочитането на 4813 гени. Съответно, то е по-трудоемко и бавно"
Някоя правила ли е такова изследване? Не знам вече какво да правя, тотално се отчаях ...
Изследването струва 700лв...
Просто се чудя дали някога ще успея да имам детенце ..
Аз първо бих се опитала да разбера с какво това изследване ще помогне при следваща бременност.
Защото моите разсъждения са следните. Ако проблема е на хромозомно/гинетично ниво при ембриона, тогава какво ще ми помогне това, ако го разбера?
По би ми било полезно да знам дали нещо не е предадено от родителите и може да застраши следваща бременност. Защото ако е само в ембриона, то това не е заплаха за друга бременност.
Тоест според мен много по-полезно е да се изследват родителите, за да се знае има ли опасност за следваща бременност и каква е тя.
Ама това са си мои размишления.
Защото моите разсъждения са следните. Ако проблема е на хромозомно/гинетично ниво при ембриона, тогава какво ще ми помогне това, ако го разбера?
По би ми било полезно да знам дали нещо не е предадено от родителите и може да застраши следваща бременност. Защото ако е само в ембриона, то това не е заплаха за друга бременност.
Тоест според мен много по-полезно е да се изследват родителите, за да се знае има ли опасност за следваща бременност и каква е тя.
Ама това са си мои размишления.
Аз първо бих се опитала да разбера с какво това изследване ще помогне при следваща бременност.
Защото моите разсъждения са следните. Ако проблема е на хромозомно/гинетично ниво при ембриона, тогава какво ще ми помогне това, ако го разбера?
По би ми било полезно да знам дали нещо не е предадено от родителите и може да застраши следваща бременност. Защото ако е само в ембриона, то това не е заплаха за друга бременност.
Тоест според мен много по-полезно е да се изследват родителите, за да се знае има ли опасност за следваща бременност и каква е тя.
Ама това са си мои размишления.
Защото моите разсъждения са следните. Ако проблема е на хромозомно/гинетично ниво при ембриона, тогава какво ще ми помогне това, ако го разбера?
По би ми било полезно да знам дали нещо не е предадено от родителите и може да застраши следваща бременност. Защото ако е само в ембриона, то това не е заплаха за друга бременност.
Тоест според мен много по-полезно е да се изследват родителите, за да се знае има ли опасност за следваща бременност и каква е тя.
Ама това са си мои размишления.
Тя и докторката не е много по обясненията, но си мисля , че ако излезне някаква генетична грешка някъде в тези гени или заболяване , няма ли някакъв процент шанс все пак то да е наследствено получено от нас родителите?
Главата ми е каша , вече не зная какво да мисля и разсъждавам. Нито как да постъпя..
Инфинити, точно това се опитах да обясня, ама понякога не ми се получава. Ако излезе нещо в пробите от бебето, няма как да знаете дали е наследствено или не. Защото може и да е, може и да не е.
Затова ако става въпрос за даване на много пари, бих ги дала за изследване на родителите. Там вече ще стане ясно дали има какво да предадаете или не.
Например моята дъщеря се роди с генетично заболяване. Изследваха първо нейните гени и после започнаха да търсят кой от нас го е предал, защото уж било наследствено. Не намериха никой нищо да й е предал. Но аз за всичко това не съм дала една стотинка. Плати го ЗК в Англия.
Когато загубихме бебе в 18-та седмица, изследваха първо него, като нямаше никакъв хромозомен дефект. И после нас, за да защитят следваща бременност и понеже имам вече едно родено дете с генетично заболяване. И ние бяхме “чисти”.
Но и тук не съм плащаша нищо, покри го ЗК в Испания.
Така че ако ще вадя много пари, ще мисля преди всичко как да защитя бъдеща бременност, а не да се опитвам да разбера какво се е случило със загубена такава.
Това са безумно количество гени. Няма начин всички да са “чисти”. После ще почнат и вас и къде ще му излезе края.
Тази професорка не я знам каква к е специалността, но генетик би ви бил най-полезен. Ако тя е генетик, потърси и второ мнение.
Затова ако става въпрос за даване на много пари, бих ги дала за изследване на родителите. Там вече ще стане ясно дали има какво да предадаете или не.
Например моята дъщеря се роди с генетично заболяване. Изследваха първо нейните гени и после започнаха да търсят кой от нас го е предал, защото уж било наследствено. Не намериха никой нищо да й е предал. Но аз за всичко това не съм дала една стотинка. Плати го ЗК в Англия.
Когато загубихме бебе в 18-та седмица, изследваха първо него, като нямаше никакъв хромозомен дефект. И после нас, за да защитят следваща бременност и понеже имам вече едно родено дете с генетично заболяване. И ние бяхме “чисти”.
Но и тук не съм плащаша нищо, покри го ЗК в Испания.
Така че ако ще вадя много пари, ще мисля преди всичко как да защитя бъдеща бременност, а не да се опитвам да разбера какво се е случило със загубена такава.
Това са безумно количество гени. Няма начин всички да са “чисти”. После ще почнат и вас и къде ще му излезе края.
Тази професорка не я знам каква к е специалността, но генетик би ви бил най-полезен. Ако тя е генетик, потърси и второ мнение.
primavera, благодаря ти за подробното описание, аз също не успявам да разбера всичко и да се изразя както трябва. Доцентката е генетик към НГЛ на Майчин дом. Няма време да обяснява подробно за какво точно иде реч, това което копирах е цялото обяснение за изследването ,което ми предлага.
Писах и на проф. Кременски ( отново генетик) ,но все още чакам отговор от него.
Извинявай за неудобния въпрос ( може и да не отговаряш ако прецениш) , но при вас установи ли се какъв е проблема за тези генетични събития?
Реално тук ми се струва , че дори и да е случайно случило се събитие , генетиците го изключват като такава опция.
Писах и на проф. Кременски ( отново генетик) ,но все още чакам отговор от него.
Извинявай за неудобния въпрос ( може и да не отговаряш ако прецениш) , но при вас установи ли се какъв е проблема за тези генетични събития?
Реално тук ми се струва , че дори и да е случайно случило се събитие , генетиците го изключват като такава опция.
Ох, то е много сложно. Специално за дъщеря ми. След 3 години изследвания заключиха, че е генетично, ама не баш. Реално мислят, че се е случило по време и след раждането, защото веднага след като се роди казаха, че се съмняват за менингит и я лекуваха за такъв в продължение на 2 седмици. И генетиците в една от най-добрите генетични билници в света (в Лондон) твърдят, че тогава миже да са се объркали гените. Как става нямам идея. Аз накрая се отказах да я мъкна по кабинети, защото реално те с нищо не можеха да ни помогнат. Искаха просто даси набавят данни за науката, защото тя е първото дете в Англия с толкова лека форма на това генетично заболяване.
Иначе двете ми загубени бременности са, заради тромбофилия. От втората още не съм си получила изследванията. Казаха след като отмине кризата с Ковид, което може да е като се пенсионирам, така че изобщо не съм ги и чакала.
Иначе двете ми загубени бременности са, заради тромбофилия. От втората още не съм си получила изследванията. Казаха след като отмине кризата с Ковид, което може да е като се пенсионирам, така че изобщо не съм ги и чакала.
Ох миличка , съжалявам. Колко мъка и проблеми по този свят. Дано някога се наредят нещата и при нас . Дай Боже! Аз започнах да премислям изследването и ще се консултирам с още някой да видя дали не е по-добре да направя кариотип вместо да ровя повече в раната от загубеното бебче.
Тук тези изследвания са безумно скъпи , това също играе огромна роля..
Тук тези изследвания са безумно скъпи , това също играе огромна роля..