@lola222, celeste_10 благодаря за отговорите. Ясно е, че парите в случая не са равни на риска и спокойствието. Въпросът ми е дали след като сте направили теста без нужда и препоръка е имало негативни (проблемни) резултати.
- Публикувана: 26 юни 2020, 13:59 ч.
- Последно мнение: 13 май 2024, 08:42 ч.
Генетичен неинвазивен пренатален тест след 10 седмица- кой избрахте?
@lola222, celeste_10 благодаря за отговорите. Ясно е, че парите в случая не са равни на риска и спокойствието. Въпросът ми е дали след като сте направили теста без нужда и препоръка е имало негативни (проблемни) резултати.
Здравейте,
Потвърди се резултата от Вижън за синдром на Якобс, с амниоцентезата. Сега сме в търсене на добър проследяващ/специалист, който да разбира от генетични аномалии и да ни насочва към какво да следим и какви специалисти да посетим. (София или Пловдив) Малко съм объркана в коя посока да поема. Моята АГ ще я сменям със сигурност. Сигурно и към друга група трябва да се обърна, но отново не знам коя е подходяща. Така и не намерих мами, които имат деца с Якобс.
Потвърди се резултата от Вижън за синдром на Якобс, с амниоцентезата. Сега сме в търсене на добър проследяващ/специалист, който да разбира от генетични аномалии и да ни насочва към какво да следим и какви специалисти да посетим. (София или Пловдив) Малко съм объркана в коя посока да поема. Моята АГ ще я сменям със сигурност. Сигурно и към друга група трябва да се обърна, но отново не знам коя е подходяща. Така и не намерих мами, които имат деца с Якобс.
Клиника Щевер , доц.Чавеева .
Здравейте,
Потвърди се резултата от Вижън за синдром на Якобс, с амниоцентезата. Сега сме в търсене на добър проследяващ/специалист, който да разбира от генетични аномалии и да ни насочва към какво да следим и какви специалисти да посетим. (София или Пловдив) Малко съм объркана в коя посока да поема. Моята АГ ще я сменям със сигурност. Сигурно и към друга група трябва да се обърна, но отново не знам коя е подходяща. Така и не намерих мами, които имат деца с Якобс.
Потвърди се резултата от Вижън за синдром на Якобс, с амниоцентезата. Сега сме в търсене на добър проследяващ/специалист, който да разбира от генетични аномалии и да ни насочва към какво да следим и какви специалисти да посетим. (София или Пловдив) Малко съм объркана в коя посока да поема. Моята АГ ще я сменям със сигурност. Сигурно и към друга група трябва да се обърна, но отново не знам коя е подходяща. Така и не намерих мами, които имат деца с Якобс.
Здравейте и от мен. Моята история : на първа ФМ резултатите бяха лоши - 2 маркера от общо 4 за синдром на Даун. Последва неинвазивен тест на Нифти про , като ми беше обяснено, че точността за трите най-често срещани синдрома (Даун, Патау и Едуардс) е 99,9%. Да ама резултатите ми излезнаха - отрицателни за тези синдроми, но положителен за микроделеция на 17 хромозома , т.е Синдром на Смит-Магенис. Последва следваща ФМ (3 седмици след първата) и в хода на бременността всички предишни маркери са отпаднали, т.е бебето се е развило чудесно. В договора с фирмата Нифти е описано обаче, че точността на теста за микроделеции е едва 90%. Предстои ми амниоцентеза следващата седмица, но до тогава искам да чуя някакви мнения. Колко вероятно е резултатът да е достоверен, като дават само 90% точност. Аз съм се отчаяла и не смея да приема "лъчът светлина". Лекарката ми каза , че тя това бебе няма да го махне , при положение че видимо е здраво. Знаете ли нещо за този рядък синдром?
Не знам за този синдром, но мога да Ви кажа, че винаги има риск някъде нещо генетично да се обърка. Правих най-пълен възможен тест, излезе всичко чудесно и след раждането се оказа, че все пак има някъде някоя сбъркана микроделеция, която кара детето да не произвежда кортизол. Казвам го, за да си дадете сметка, че покрай една бременност няма никакви гаранции, а тестовете не покриват всичко възможно (човешкият геном е твърде сложно нещо).
Иначе ако са казали, че за микроделеции тестът е 90% точен, вероятно на такава точност можете да разчитате.
Иначе ако са казали, че за микроделеции тестът е 90% точен, вероятно на такава точност можете да разчитате.
От сърце желая детето да е здраво и да си има точния брой хромозоми. Не бях запозната със Синдромът на Смит-Магенис, но сега прочетох. Пише че е рядко генетично заболяване, което се асоциира с проблеми в развитието и засяга много от частите на тялото. Един от главните симптоми на това заболяване включва лека до средна степен на умствено изоставане, промени в структурата на лицето, проблеми в съня, поведенчески проблеми.
Много несериозно ми се струва от страна на лекаря, без да има резултат от амниоцентеза, така на едро да обяснява, че тя няма да го махне при положение, че е видимо здраво. Защото ако се окаже вярно, няма тя да се грижи за това дете, а вие.
Стискам силно палци всичко да е наред.
Много несериозно ми се струва от страна на лекаря, без да има резултат от амниоцентеза, така на едро да обяснява, че тя няма да го махне при положение, че е видимо здраво. Защото ако се окаже вярно, няма тя да се грижи за това дете, а вие.
Стискам силно палци всичко да е наред.
