- Публикувана: 27 дек. 2020, 17:06 ч.
- Последно мнение: 13 март 2021, 10:11 ч.
Клиники в Истанбул - тема 11
Мина ми трансфера , чесно щях да умра от болка в пикочеия мехур и даже се разревах , добре че точно преди самия трансфер ми казаха да пишна една часа та маааааааалко ми олекна , Като се има предвид че изпих само 1 литър вода за цял ден точно преди трансфера .Иначе самия трансфер е супер странно нещо . Нищо не разбрах нищо не видях .Сега ще се надяваме да имам положителен тест а после и положително всичко останало .Дано чудото което би трябвало да се случи се случи защото ще е точно за нашите рождени дни с мъжа ми и ще сме супер щастливи . успех на всички момичета . Ще се включвам с нещо ново . За сега ме тормози една ужасна афта в устата , и лека супер странна хрема . Супер супер странна хреме . Точно все едно ми е ослабнал имунитета но не стм болна
Бочинка, желая ти успех и всичко да е наред! 🍀
Да, и на мен така ми звучи логично. Мислим първо да направим НИПТ тест и ако излезе нещо тогава да направим амнио. Иначе от Мемориал ни посъветваха и двете да ги направим - амнио и НИПТ. Казаха, че не е задължително, но е препоръчително.
Бременност и раждане Проблемно забременяване Re: Клиники в Истанбул - тема 11
NIPT e неинвазивен пренатален тест като в БГ се предлагат много и те покриват различен брой и тип генетични заболявания. Например- Prenatest, NIFTY, Veragen, Panorama
При тези тестове се взима кръв от майката след 9г.с. и от нея се изолират фрагменти ДНК, а не цяло ДНК както при ПИД. Важно е какъв е процентът фетална фракция. Затова е препоръчително тестът да се прави в 11-12 г.с., за да не се наложи да се повтаря. Употребата на Фраксипаринн и Клексан намалява фракцията и трябва да се има предвид.
Важно е да се знае, че тестът не поставя диагноза, а е на принципа на биохимиянич скрининг- изчислява риск. Съответно, ако излезе патология се прави задължително амниоцентеза.
При получаване на резултата има процент специфичност на теста само за някои тризомии. Други ги има просто като резултат, без да се знае колко често този резултат може да е фалшиво отрицателен и положителен!!!
Другото важно е, че все пак става дума за фрагменти ДНК с произход от плацентата, не цяло ДНК както е при ПИД. Произходът от плацентата оставя възможността, ако резултатът е верен самата плацента да е мозаечна и бебето да е здраво.
Ние правихме NIFTY pro по препоръка на Мемориал. Той се изпраща в Китай, след което интерпретацията на резултата се прави в Копенхаген. Един плюс е, че при фалшиво положителен резултат имате застраховка, която покрива около 1200 лв. Имайте предвид, че ние вече трети месец не сме си получили парите по застраховкта. Ще пиша накрая как са се развили нещата....
Амниоцентезата ние направихме в Мемориал, след като аз обиколих няколко лаборатории в БГ и установих, че ако плодът е мозайка тук не могат да ме консултират.
Накратко:
В Национална Генетична лабораторуя правят цитогенетичен анализ официално за 3 седмици, но често и за 4. Искат амниоцентезата да се направи след 17г.с. В моите очи това удължаваше времето за резултат с 2 седмици.
В Геника ми предложиха PCR, което е адски подвеждащо, тъй като той не хваща мозайки под 8%. Като им го казах предложиха друг метод - Хромосек. Материалът се изпраща в Германия, струва 3000лв и не можаха да кажат колко процента мозайка хваща....
В клиника Малинов работи д-р Въжарова, която за мен е много опитна и човечна, но за съжаление по това време отсъстваше и не мога да споделя опит.
Така след обикаляне и кършене на пръсти в Мемориал ми организираха амниоцентезата. Направихме я в 16г.с., резултатите от цитогенетичния анализ станаха за 2 седмици. Максималния срок за култивиране за цитогенетичен анализ е 3 седмици.
Самата амниоцентеза там се прави с локална упойка. За съжаление не запомних името на техния перинатолог- много любезен човек, говори перфектен английски и обяснява. Също имаше и координатор с нас. Става за 5 минути, след което се лежи половин час и се прибирате в хотела. След 24 часа можете да пътувате.
Ако някой има въпроси с радост ще помагам.
Здравейте,
Правим опити за дете от 2016.
Направихме два неуспешни опита във Варна.
След това ходихме в София - клиника Щерев, там ни казаха че няма смисъл да правим опити със собствени яйцеклетки защото шансът за успех бил много малък и трябва да използваме донорски.
Познати ни казаха че са ходили в Турция в Bahceci и вече чакат детенце.
Тогава решихме и ние да пробваме там.
След няколко няколко опита и ние вече сме бременни
Стискаме палци на всички които продължават да се борят за детенце.
Правим опити за дете от 2016.
Направихме два неуспешни опита във Варна.
След това ходихме в София - клиника Щерев, там ни казаха че няма смисъл да правим опити със собствени яйцеклетки защото шансът за успех бил много малък и трябва да използваме донорски.
Познати ни казаха че са ходили в Турция в Bahceci и вече чакат детенце.
Тогава решихме и ние да пробваме там.
След няколко няколко опита и ние вече сме бременни
Стискаме палци на всички които продължават да се борят за детенце.
Да, и на мен така ми звучи логично. Мислим първо да направим НИПТ тест и ако излезе нещо тогава да направим амнио. Иначе от Мемориал ни посъветваха и двете да ги направим - амнио и НИПТ. Казаха, че не е задължително, но е препоръчително.
Бременност и раждане Проблемно забременяване Re: Клиники в Истанбул - тема 11
NIPT e неинвазивен пренатален тест като в БГ се предлагат много и те покриват различен брой и тип генетични заболявания. Например- Prenatest, NIFTY, Veragen, Panorama
При тези тестове се взима кръв от майката след 9г.с. и от нея се изолират фрагменти ДНК, а не цяло ДНК както при ПИД. Важно е какъв е процентът фетална фракция. Затова е препоръчително тестът да се прави в 11-12 г.с., за да не се наложи да се повтаря. Употребата на Фраксипаринн и Клексан намалява фракцията и трябва да се има предвид.
Важно е да се знае, че тестът не поставя диагноза, а е на принципа на биохимиянич скрининг- изчислява риск. Съответно, ако излезе патология се прави задължително амниоцентеза.
При получаване на резултата има процент специфичност на теста само за някои тризомии. Други ги има просто като резултат, без да се знае колко често този резултат може да е фалшиво отрицателен и положителен!!!
Другото важно е, че все пак става дума за фрагменти ДНК с произход от плацентата, не цяло ДНК както е при ПИД. Произходът от плацентата оставя възможността, ако резултатът е верен самата плацента да е мозаечна и бебето да е здраво.
Ние правихме NIFTY pro по препоръка на Мемориал. Той се изпраща в Китай, след което интерпретацията на резултата се прави в Копенхаген. Един плюс е, че при фалшиво положителен резултат имате застраховка, която покрива около 1200 лв. Имайте предвид, че ние вече трети месец не сме си получили парите по застраховкта. Ще пиша накрая как са се развили нещата....
Амниоцентезата ние направихме в Мемориал, след като аз обиколих няколко лаборатории в БГ и установих, че ако плодът е мозайка тук не могат да ме консултират.
Накратко:
В Национална Генетична лабораторуя правят цитогенетичен анализ официално за 3 седмици, но често и за 4. Искат амниоцентезата да се направи след 17г.с. В моите очи това удължаваше времето за резултат с 2 седмици.
В Геника ми предложиха PCR, което е адски подвеждащо, тъй като той не хваща мозайки под 8%. Като им го казах предложиха друг метод - Хромосек. Материалът се изпраща в Германия, струва 3000лв и не можаха да кажат колко процента мозайка хваща....
В клиника Малинов работи д-р Въжарова, която за мен е много опитна и човечна, но за съжаление по това време отсъстваше и не мога да споделя опит.
Така след обикаляне и кършене на пръсти в Мемориал ми организираха амниоцентезата. Направихме я в 16г.с., резултатите от цитогенетичния анализ станаха за 2 седмици. Максималния срок за култивиране за цитогенетичен анализ е 3 седмици.
Самата амниоцентеза там се прави с локална упойка. За съжаление не запомних името на техния перинатолог- много любезен човек, говори перфектен английски и обяснява. Също имаше и координатор с нас. Става за 5 минути, след което се лежи половин час и се прибирате в хотела. След 24 часа можете да пътувате.
Ако някой има въпроси с радост ще помагам.
Много благодаря, Лорина! Много полезна информация!
На нас от Мемориал след ПИД ни казаха, че няма нужда от амниоцинтеза. Засега ще правим само НИПТ.
Прави ми впечатление, че от Мемориал все по-често препоръчват амниоцинтеза. Дори след пид на здрави ембриони.
А преди 4 години не беше така.
Дали и по-другите клиники е така?
А преди 4 години не беше така.
Дали и по-другите клиники е така?
На нас от Мемориал след ПИД ни казаха, че няма нужда от амниоцинтеза. Засега ще правим само НИПТ.
Прави ми впечатление, че от Мемориал все по-често препоръчват амниоцинтеза. Дори след пид на здрави ембриони.
А преди 4 години не беше така.
Дали и по-другите клиники е така?
А преди 4 години не беше така.
Дали и по-другите клиники е така?
Вашият ембрион предполагам е без мозаицизъм?
Прави ми впечатление, че от Мемориал все по-често препоръчват амниоцинтеза. Дори след пид на здрави ембриони.
А преди 4 години не беше така.
Дали и по-другите клиники е така?
А преди 4 години не беше така.
Дали и по-другите клиники е така?
Не знам как точно решихте това.
Ние имахме ембрион без ПИД, резултат от неинвазивен тризомия, нормална морфология на биохимичния и ние решихме, че искаме амниоцентеза. Честно казано тогава бях толковя изплашена, че дори не се вслушах в тях. Но съм адски благодарна, че бяха до нас в 5 месеца от бременността, което далеч не им е задължение.
А на трансфериран мозаечен ембрион е съвсем логично да искат амниоцентеза според мен.
Да, детето е здраво.
Най-вероятно се касае за плацентарен мозайцизъм.
И за да не започнат някакви коментари защо не е правен ПИД-млада съм, имах само 2 ембриона. Нямаше медицинска индикация и не беше обоснован риска.
Най-вероятно се касае за плацентарен мозайцизъм.
И за да не започнат някакви коментари защо не е правен ПИД-млада съм, имах само 2 ембриона. Нямаше медицинска индикация и не беше обоснован риска.