Тромбофилия, ДВТ, проблеми с кръвотока, прееклампсия - Тема 25

Здравей, моите резултати са почти същите, като добавим че съм хетерозигот по 13фактор и по другите хомозигот и лекарката ми каза, че имам тромбофилия предпошагам ти също имаш, не съм много компетентна и ме знам каква е сложността, но мисля, че ще ти се наложи терапия по време на бремеността

Здравейте,
Бременна съм в 7 г.с. и слагам фраксипарин.
Кога трябва да пусна контролни изследвания?
И случайно някой да има телефон на д-р Миглена Стайкова, хематолог от Варна?

Някой може ли да ми изпрати телефона на д-р Тончев на лично. Трябва да му изпратя коагулация, а съм го изгубила..

Момичета, налага ми се да почна Циклогест 400.
Два пъти по едно.
 Свободен час за д-р Иванова има чак за 5-декември.
Има ли някой с подобен казус.Тромбофилия и висока доза прогестерон?

Доктор Иванова има свободни часове в 161 за четвъртък. Преди малко ми се наложи и аз да си запазя

Бъбъл, аз бях на 600 прогестерон глобули, плюс два вида инжекции, на фона на нмх, не съм имала проблем. Беше точно като гръмна ковид, та и изследвания нямаше как да пусна преди 14-15гс. Щом трябва - действай!

Аз съм била на 600 дневно почти 35 седмици и без терапия, пък с Лайден, та. Пу - пу, както се казва как съм изкарала не се знае. 

Иванова в Медрек няма ли часове?

Аз сега съм  на утрогестан 300 вагинално 3х1 заради скъсена шийка и отделно и три инжекции флостерон по 1 на ден...останах си на натаспин по 1 вечер...

Здравейте, имам изследвания за тромбофилия  за които хематолог каза че тромбофилия нямам но въпреки това АГ ме следи на 2 седмици АПТТ,фибриноген и д димер.
Днес излязоха новите резултати и са доста завишени, знам че за бременни стойностите са различни от референтните на лабораторията но исках да проверя ако има запознат тук дали според вас ще ми предпишат натаспин/аспирин ? 11г.с.+6 съм.

В норма са. Прочетете първия пост на първата страница, там има и референтните стойности за бременни по семестри.

Здравей, благодаря за отговора!
Погледнах първа страница но д димер не е в единиците които са използвали от лабораторията и се обърквам.
Пък и фибриногена и д димера отговарят май повече на 2ри триместър който аз започвам след 1 седмица. АПТТ ме притесни понеже е в долната граница и не знам дали е нормално.
Още чакам АГ да ми върне обаждане!

Здравейте, нова съм в темата. След прекъсване на бременност по мед причини в 15 седмица, с хематом и кървене от 6та седмица. По препоръка на АГ пуснах тромбофилии и сега видях резултата и се стреснах, че има толкова отклонения. Дали някоя от вас има подобни резултати и може да даде мнение преди да съм ходила на консултация? Благодаря предварително!

Factor V Leiden / F5 ген (p.R506Q)Нормален генотип
Prothrombin / F2 ген (c.20210G>A)Нормален генотип
PAI-1 4G/5G Хетерозиготен носител, генотип 4G/5G 1
ACE I/DХомозиготен носител, генотип D/D 2,1
Factor XIII (p.Val34Leu)Нормален генотип Val/Val
MTHFR ген (c.677C>T)Хетерозиготен носител, генотип С/Т 3
MTHFR ген (c.1298A>C)Нормален генотип A/A
MTRR ген (c.66А>G)Хомозиготен носител, генотип G/G 4
b-Fibrinogen (c.-455G>A)Хетерозиготен носител, генотип G/A 5
GPIIIa / HPA-1 (PIA1/PIA2)Нормален генотип, PlA1/PlA1
VEGFA ген (c.936C>T)Нормален генотип C/C
VEGFA ген (c.-1154G>A)Хетерозиготен носител, генотип G/A 6
TAFI ген (c.+505A>G)Хомозиготен носител, генотип G/G 7
ANXA5 ген - хаплотип M1/M2Нормален хаплотип N/N

Забележки:
1) Генотипната комбинация по маркери PAI-ACE се асоциира с кумулативен ефект върху риска за пониженафибринолитична активност.
2) Нарушение в системата на фибринолиза, риск за понижена фибринолитична активност.
3) Редуцирана ензимна активност, възможно повишени нива на хомоцистеин.
4) Генотип G/G в комбинация с ниски нива на витамин В12 увеличава 5 пъти риска от дефект наневралната тръба при плода по време на бременност.
5) Нарушение в системата на фибринолиза, свързано с риск за умерено повишени серумни нива нафибриноген.
6) Риск за нарушена ангиогенеза и ендотелна клетъчна пролиферация по време на бременност.
7) Риск за нарушена регулация на системата на фибринолиза.

Имаш множество нискорискови мутации, които в комбинация създават висок риск по време на бременност. Консултирай се с хематолог, намери си АГ с опит в проследяване на бременни с тромбофилия / рискова бременност. Също премери нивата на витамините Б6, Б9 и Б12 и хомоцистеин, и при ниски стойности на витамините приемай само бионалични или метилирани форми. Витамините трябва да са на горна граница преди забременяване и да се поддържат около средни или високи стойности по време на бременността, за да не създават допълнително риск.
По време на бременността ще ти изпишат терапия с НМХ, АГ трябва да следи при всеки преглед кръвотока към маточните артерии и плацентата. И се правят изследвания за коагулация, ако има отклонение да се предприемат действия навреме.
Стискам палци следващият път всичко да е наред! 🍀

Благодаря ти, успокои ме. Пожелавам и на теб всичко най-добро.

Здравейте ,нова съм в темата . Имам една успешна бременност 2018г. И два мисед-а Ноемврии 2022 и Май 2023 . Имам установин мутаци на Laiden 5 ,PAI и MTHFR . Имам два въпроса във Врана къде пускате да изследвате антиХа и бихте ли изказали мнение за лекар проследяващ  рискова бременност във Варна? В главата ми е голяма главоблъсканица вече. Благодаря Ви.