диагнозата не е животозастрашаваща, поне толкова пряко и явно
затова сме и толкова малка група тук, във форума, а не /за съжаление/ поради малкото деца с такава диагноза
заболяването не получава повече от 30-40% на ТЕЛК, поне в масовият случай, независимо че по правило прогресира и че рядко ремисиите са достатъчно трайни
но пък лекарства си се пият по много и с години
единственото, което се покрива от касата са болкоуспокояващите и то до суми от един лев
метотрексатът, салазопиринът, урбазонът и останалите лекарствени средства средства си остават основно за сметка на родителите
заболяването изисква редовни кардиологични и офталмологични прегледи, но самите специалисти имат ограничения да ни изпратят на два такива
а се ходи на 3 месеца минимум
рехабилитацията, която е от голямо значение е почти недостъпна, поради натовареността на санаториумите и всичките рехабилитационни центрове
в по-тежките случай се налага използването и на специални шини за обездвижване и изправяне на ставата, но определено не съм запозната с финансирането там
за фактът, че в България има само една клиника по детска ревматология и това е в София....... просто да не говорим, но тук трябва да се намесят родители от провинцията
нашите деца не е задължително да бъдат освобождавани от физическо възпитание, но не са и в състояние да покриват нормативът
хубаво е да има някакво облекчение, за да им бъде позволено да се движат наравно с другите, но да не бъдат ощетявани и в дипломите си и в очите на приятелите си от невъзможни изисквания
затова сме и толкова малка група тук, във форума, а не /за съжаление/ поради малкото деца с такава диагноза
заболяването не получава повече от 30-40% на ТЕЛК, поне в масовият случай, независимо че по правило прогресира и че рядко ремисиите са достатъчно трайни
но пък лекарства си се пият по много и с години
единственото, което се покрива от касата са болкоуспокояващите и то до суми от един лев
метотрексатът, салазопиринът, урбазонът и останалите лекарствени средства средства си остават основно за сметка на родителите
заболяването изисква редовни кардиологични и офталмологични прегледи, но самите специалисти имат ограничения да ни изпратят на два такива
а се ходи на 3 месеца минимум
рехабилитацията, която е от голямо значение е почти недостъпна, поради натовареността на санаториумите и всичките рехабилитационни центрове
в по-тежките случай се налага използването и на специални шини за обездвижване и изправяне на ставата, но определено не съм запозната с финансирането там
за фактът, че в България има само една клиника по детска ревматология и това е в София....... просто да не говорим, но тук трябва да се намесят родители от провинцията
нашите деца не е задължително да бъдат освобождавани от физическо възпитание, но не са и в състояние да покриват нормативът
хубаво е да има някакво облекчение, за да им бъде позволено да се движат наравно с другите, но да не бъдат ощетявани и в дипломите си и в очите на приятелите си от невъзможни изисквания
. И от няколко дена след прекарано разтройство е пак с голям оток в коляното, болки и вода. Трудно ходи, боли го детето. Та сега наново започнаха лечение. И аз все си мислих че след като има година - 2 без проблеми всичко е ок, а то не било така.