Хормон на растежа

  • 19 061
  • 75
  •   1
Отговори
# 30
  • Мнения: 6

На 5г. след рентген се установи изоставане с 2 г. в костната възраст. Скоро не сме правили такава, но сигурно ще е повече.
Това, че изостава в костна възраст е добре, защото детето може да се повлияе от Омнитроп или Генотропин или каквито форми на хормон на растежа изписват. Ние с проф. Йотова не сме имали подобен кошмар - имахме го със завеждащия образна диагностика, но това е друга тема.

# 31
  • Мнения: 3 539
Моето момче е с Langer-Giedion Syndrome(делеция 8q11.24) и изостава в растежа. На почти 10 г. е висок 125 см и тежи 21 кг.
Рядко генетично заболяване, което засяга костите.
Когато беше на 5 г. ходихме при д-р Йотова на преглед. Много лошо впечтление остави в мен с думите, които няма да забравя "Това дете го остави, то няма да постигне нищо."?!?! Един вид е бавноразвиващо, малоумно и т.н. и видиш ли да не се занимавам с него, а да го оставя каквото такова.
На 5г. след рентген се установи изоставане с 2 г. в костната възраст. Скоро не сме правили такава, но сигурно ще е повече. Сестра му е на 8 г. 137 см и 28 кг.
Йоко, понеже сме се засичали в темата за трудно проговаряне. На 9 г. 7 месеца моето дете беше 124 см и 19 кг, почти като твоето. Щяхме да ходим при доцент Стефанова в София, но започна пандемията и отложихме. На 10г 7 месеца отидохме. Детето за радост порасна до 134 см и 23 кг. Тя, интересно имаше данни за височина на точна възраст. Т е. да отидем когато стане на 11 г. И тя каза, че не храним детето добре, както друга потребителка, не запомних ника беше споменала за ендокринолога. По- голям проблем видя в теглото, и искаше да остави детето в болница. В крайна сметка се разбрахме на 11 г. да я заведем пак на преглед. Лятото детето ни още малко порасна. И сега почти на 11,( след 10 дни), е 137см и 24 кг. Не знам каква е нормата. Но няма да я заведем, ще изчакаме малко да стигне вълната. При тази лекарка има много чакащи, независимо от запазен час. Дано успеем декември.

# 32
  • София
  • Мнения: 3 411
За съжаление, доцент Стефанова почина.
Дано намерите вашият лекар.

# 33
  • Мнения: 3 539
Много тъжно! Светла памет!

# 34
  • София
  • Мнения: 1 554
Здравейте, Майчета, влизам с въпрос. Как изследвахте хормонът на разтежа? Ендокринолотът, който посетите обясни, че го изследват само чрез прием в болница. Вкарва се течност, чрез която тялото изпада в хипергличемично състояние, за да се определи  правилната доза, ако въобще това е правилната за ниските ръст и тегло. Благодаря за вщлючването.

# 35
  • Мнения: 8
Здравейте, моля да ми препоръчате детски ендокринолог в гр.София за консултация на дете,което вече е на 9г. с ръст 128см. и тегло 22кг. Също така бих се радвала, ако може споделите какви документи трябва да се носят и как протича теста за дефицит на растежен хормон.

Благодаря!

# 36
  • Мнения: 4 741
Здравейте, моля да ми препоръчате детски ендокринолог в гр.София за консултация на дете,което вече е на 9г. с ръст 128см. и тегло 22кг. Също така бих се радвала, ако може споделите какви документи трябва да се носят и как протича теста за дефицит на растежен хормон.

Благодаря!
Здравейте.
В петък бяхме на консултация при педиатър и попитах за изоставане в ръста и хормон на растежа. Синът ми е на 10 г., висок е 127 см. и тежи 21 кг. Докторката погледна стандартите за възрастта му и минимума за кг. е 18, за ръстта е 122 см., обиколка на главата 50 см. По тези показатели синът ми не се води с изоставане в ръста си.

# 37
  • Варна
  • Мнения: 2 264
Здравейте, с радост откривам тази тема. Синът ми е със съмнения за дефицит на растежа, на година и нещо му правихме някои изследвания, които всички бяха в норма и костна възраст, която показа изоставане. Преди няколко дни, вече на 3г е нашето момче, бяхме в клиниката по ендокринология при професор Йотова във Варна/ в Терапията / и му пуснаха всички изследвания + отново рентген за костна възраст. Вчера проф. Йотова се свърза с мен и ми каза, че всички изследвания и хормони са му в норма без hGH /соматотропин/, ако правилно съм запомнила, които явно е в под нормата, но колко точно не знам, защото още не съм взела епикризата и изследванията. Костната възраст му е 2.3г при реална в момента 3.1г., което спрямо предната снимка е много по - добре и има компенсиране до някаква степен.
Професор Йотова смята, че ще се наложи да приема хормон, но преди това иска да му направят и ЯМР, за да огледат хипофизата. Варианта ни е сега или след още една година като по нейна препоръка се спряхме на варианта да е следващата есен като наближи 4г, за да можем да видим до колко и дали ще израсте до тогава без да подпомагаме процеса и после правим ЯМР и теста със заместващият хормон. Причината да изчакаме цяла година е, че очакваните резултати след започване на писалките няма да има разлика дали ще почнем сега или на 4г.. Според проф. Йотова се очаква да се повлияе добре и да имаме добри резултати в рамките на прогнозния ръст /ние с баща му не сме високи, а сестра му на 12г е също малко по-ниска от наборите си, но тя се развива напълно в норма/.
Пропуснах да кажа, че той с изключение на ръстта /на 3г, 87.5см, 12кг / се развива напълно нормално за възрастта си във всякакво отношение, даже бих казала че като говор например е доста по-напред от повечето си връстници, физически също се развива добре, има добро усещане за баланс, катери се, бяга, скача.

Въпросът ми на мен е свързан с тези писалки. Доколкото разбрах след поставяне на диагноза и изписване, касата ги отпуска или се доплащат? Или не ги отпуска и ги плащаме ние? Щях да питам и съвсем забравих.

# 38
  • София
  • Мнения: 1 554
Да не ви подвеждвеждам, на нас след последният преглед при ендокринолог ни обясни, че ЗК вече не поема нищо без да сме питали. Това ме навежда на мисълта, че преди лечинието се е финансирано, а сега вече не.

# 39
  • Варна
  • Мнения: 2 264
Да не ви подвеждвеждам, на нас след последният преглед при ендокринолог ни обясни, че ЗК вече не поема нищо без да сме питали. Това ме навежда на мисълта, че преди лечинието се е финансирано, а сега вече не.
Утре ще ходя да взема епикризата, надявам се да видя Йотова и ще я питам. Доколкото разбрах има комисия и се отпускат. Рових и в страницата на НЗОК и останах с впечатление, че би трябвало да минава по каса.
Ако някой в момента ползва да каже как е. При нас след октомври 2022 се очертава да започнем.

# 40
  • Мнения: 4 734
Детето ми е пациент на лекар от "Св.Марина"
Касата отпуска хормона.В нашия случай вече втора година Никога нищо не съм доплащала с изключение на първия месец в една конкретна аптека , където трябвало да доплатя 16 лв.
 Смених аптеката.Никога нищо не доплащам.От болницата ни пускат протокол през известен период.Входирам го в касата.Като излезе решението личната лекарка ми заверява книжката и си взимам писалките от аптека,с която съм се договорила и ми зареждат Генотропина.

# 41
  • Варна
  • Мнения: 2 264
Детето ми е пациент на лекар от "Св.Марина"
Касата отпуска хормона.В нашия случай вече втора година Никога нищо не съм доплащала с изключение на първия месец в една конкретна аптека , където трябвало да доплатя 16 лв.
 Смених аптеката.Никога нищо не доплащам.От болницата ни пускат протокол през известен период.Входирам го в касата.Като излезе решението личната лекарка ми заверява книжката и си взимам писалките от аптека,с която съм се договорила и ми зареждат Генотропина.
Много благодаря за отговора! Аз днес ходих да взема нашите епикризи и ми казаха същото, че като си минем ЯМР и изследванията ще ми дадат протокол и ще го вземем по ЗК.
Полезна ми е и информацията, че трябва да имам договорка с аптека да ми го зареждат! ❤️
При нас само IGF-1 e под долната граница от всички изследвания + рентгена за костна възраст показва дефицит.

# 42
  • Мнения: 4 734
От Софармаси ми го зареждат.Никога не е имало фалове.Ако имате такава, препоръчвам. Мисля,че имат собствени аптечни складове и не се налага да чакат да им го доставят от такъв.
 Успех ви желая.

# 43
  • Варна
  • Мнения: 2 264
От Софармаси ми го зареждат.Никога не е имало фалове.Ако имате такава, препоръчвам. Мисля,че имат собствени аптечни складове и не се налага да чакат да им го доставят от такъв.
 Успех ви желая.
Да, даже съвсем близо до нас има такава аптека. Благодаря ви!

# 44
  • София
  • Мнения: 327
Да не ви подвеждвеждам, на нас след последният преглед при ендокринолог ни обясни, че ЗК вече не поема нищо без да сме питали. Това ме навежда на мисълта, че преди лечинието се е финансирано, а сега вече не.

Зависи от диагнозата- при дефицит на растежния хормон, Прадер-Вили синдром и Търнър лечението се поема на 100% от здравна каса. Някои диагнози- като Силвър Ръсел синдром, Нунан синдром и деца, родени малки за гестационната си възраст ( с хипотрофия) се поемат от Българската Коледа.
За да се потвърди специално дефицит се правят два стимулационни теста само в болница- изкуствено се сваля кръвната захар и така се стимулира производството на растежен хормон. Имаме групи във фейсбук- Деца с проблеми в растежа и другата е Деца на лечение с растежен хормон. Заповядайте!

Общи условия

Активация на акаунт