gerda1, не, не съм генетик, иначе повече щях да мога да обясня. Ние бяхме с тежък мъжки фактор и четох доста/очакванията бяха да има проблеми с кариотипа, но се оказа, че е в норма, така че и причината за лошата спермограма не се установи/
deeny17,
от това, което е написано излиза, че е имаш мозаечен кариотип като 82 процента от клетките са в норма, а при 18 процента при едната Х хромозома липсва част.
Моето мнение е, че имаш шанс. Все пак голям процент от Х хромозомите ти са ОК.
И според мен, има смисъл да се повтори изследването, защото при мозайката, тъй като не всички клетки са с проблем е важно да се проверят повече,за да може процентът да е по-точен .
Точно в линка, който ти пратих едното момиче писа, че в едната лаборатоия има 6 процента мозайка, а в другата нормален кариотип.
Стандартно се проверяват определен брой клетки и е редно на заключението, което ти дават да пише колко /това вероятно имат предвид с матрицата, трябва да е описан метода, брой метафазни пластини и т.н./.
Да, това момиче от зачатие беше с мозайка, но не е писала коя хромозома е проблемната и колко процента е мозайката. Факт е, че тя успя.
Вярно е, че генетиците трудно могат да прогнозират, защото всеки случай е строго индивидуален. Дори друг човек да има делеция на Х хромозомата, ако е на друго място това променя нещата, ако процента на мозайката е друг - това променя нещата.
Иначе, моето мнение за българската генетика не е особено ласкаво. Нивото не съответства на световните стандарти или по-модерните изследвания са адски скъпи.
deeny17,
от това, което е написано излиза, че е имаш мозаечен кариотип като 82 процента от клетките са в норма, а при 18 процента при едната Х хромозома липсва част.
Моето мнение е, че имаш шанс. Все пак голям процент от Х хромозомите ти са ОК.
И според мен, има смисъл да се повтори изследването, защото при мозайката, тъй като не всички клетки са с проблем е важно да се проверят повече,за да може процентът да е по-точен .
Точно в линка, който ти пратих едното момиче писа, че в едната лаборатоия има 6 процента мозайка, а в другата нормален кариотип.
Стандартно се проверяват определен брой клетки и е редно на заключението, което ти дават да пише колко /това вероятно имат предвид с матрицата, трябва да е описан метода, брой метафазни пластини и т.н./.
Да, това момиче от зачатие беше с мозайка, но не е писала коя хромозома е проблемната и колко процента е мозайката. Факт е, че тя успя.
Вярно е, че генетиците трудно могат да прогнозират, защото всеки случай е строго индивидуален. Дори друг човек да има делеция на Х хромозомата, ако е на друго място това променя нещата, ако процента на мозайката е друг - това променя нещата.
Иначе, моето мнение за българската генетика не е особено ласкаво. Нивото не съответства на световните стандарти или по-модерните изследвания са адски скъпи.
Много благодаря!:)
Като излязат резултатите ще пиша:)
По принцип доц. Савов беше за опитите до дупка, поне в моят случай.
Добре мина, лекарката само пуфтеше и мърмореше, че бебчо не се е разположил удобно. Ама в крайна сметка засега всичко му е наред на малкия господин. (Още от 12 г.с. знам, че е момче). 
Върви една седмица напред. 
Прави са си хората, де... 
Стискам аз, дано устискам 
не остана кажи речи. И докато до скоро се притеснявах дали и този път няма да направя беля, сега вече ме подгони страха дали ще се справя и какво ме очаква... 
